Влияние структуры оболочки полупроводниковых квантовых точек на тушение их флуоресценции акридиновым лигандом
П. А. Линьков+* 1), К. В. Вохминцев+, П. С. Самохвалов+, М. Ларонз-Кохар# 2), Я. Сапи# 2), И. Р. Набиев+*
+Национальный исследовательский ядерный университет "МИФИ" 115409 Москва, Россия
*Laboratory of Research in Nanosciences, LRN - EA4682, University of Reims Champagne-Ardenne, 51100 Reims, France
#Institute of Molecular Chemistry of Reims, Faculty of Pharmacy, University of Reims Champagne-Ardenne, 51100 Reims, France
Abstract
Основным направлением развития современных методов лечения рака
является разработка методов ранней диагностики и адресной доставки
лекарственных препаратов к раковым клеткам. Конъюгаты, представляющие собой
флуоресцентные (ФЛ) полупроводниковые нанокристаллы "квантовые точки" (КТ)
типа ядро/оболочка (например, CdSe/ZnS), связанные с противоопухолевым
препаратом, например, акридинового ряда, позволяют наблюдать и контролировать
процесс его доставки к опухоли в режиме реального времени. Однако при
связывании производных акридина с КТ может происходить тушение ФЛ
квантовых точек, вызванное переносом электрона от КТ к органической молекуле.
В настоящей работе показано, что структура оболочки КТ играет определяющую
роль в процессе фотоиндуцированного переноса заряда от КТ к акридиновому
лиганду, вызывающего тушение ФЛ КТ. Показано, что оболочки CdSe-ядер КТ,
имеющие многокомпонентную структуру ZnS/CdS/ZnS, при своей относительно
небольшой толщине, позволяют в значительной степени подавлять снижение
квантового выхода ФЛ квантовых точек, по сравнению как с классической тонкой
оболочкой ZnS, так и со сверхтолстыми оболочками этого состава. Таким образом,
КТ типа "ядро/многокомпонентная оболочка" со структурой CdSe/ZnS/CdS/ZnS
могут стать оптимальными ФЛ-метками для создания систем диагностики и лечения
рака при использовании противоопухолевых соединений на основе производных
акридина.